协和·太初

“协和·太初”是北京协和医院与中国科学院自动化研究所合作开发的罕见病领域AI大模型。该模型结合了中国罕见病知识库和中国人群基因检测数据，是国内首个符合中国人群特征的罕见病AI模型。通过采用极小样本冷启动技术，即使在数据稀缺的情况下，也能结合少量数据与医学知识，提供全流程的辅助决策。

该模型的主要功能包括：初诊咨询与建议，辅助医生决策，病历书写与基因解读，知识自主迭代以及抑制AI幻觉。技术原理涵盖极小样本冷启动技术、数据与知识混合驱动、深度推理能力、主动感知交互与闭环迭代，以及多维度可溯源知识库等。

“协和·太初”已在北京协和医院进行试点应用，未来将逐步推广至全国罕见病协作网络，助力构建分级诊疗体系。该模型适用于罕见病患者，尤其在初诊和快速筛查中具有重要价值。患者可以通过与模型进行多轮互动，获取个性化的初步诊疗建议。模型依托丰富的知识库和实时数据反馈机制，不断优化和更新决策过程，确保临床决策的准确性和可信度。